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Bienvenidos

La Asociación de Fibromialgia de UTRERA “ARCO DE LA VILLA” nace el 19 de Mayo del 2003 con el fin de atender y defender los derechos de las personas afectadas de fibromialgia. Es una Entidad sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro de Asociaciones de la Junta de Andalucía el día 17 de Febrero del 2004, con el nº 9772-1ª, en el Registro de Asociaciones de Ayuda Mutua de Salud, el día 17 de Febrero del 2004, con el nº 785/04.


A su vez “ARCO DE LA VILLA” es miembro fundador de la  FEDERACION ANDALUZA DE FIBROMIALGIA Y SINDROME DE FATIGA CRONICA, formando parte actualmente de la Junta Directiva. También es miembro de la Confederación de FM y SFC de España.


ES NECESARIO SENSIBILIZAR  A LAS INSTITUCIONES Y A LA SOCIEDAD EN GENERAL PARAQUE SE INVESTIGUEN LAS CAUSAS Y LOS TRATAMIENTOS DE ESTE SINDROME.


!! YA ES HORA QUE SE TENGA EN CUENTA EL PADECIMIENTO DE TANTAS PERSONAS!!


El grupo de afectadas/os de  FIBROMIALGIA de UTRERA, se ha visto obligado a asociarse por el inmenso en un vacío socio sanitario, por el desconocimiento de la etología de la fibromialgia, por la incertidumbre sobre su tratamiento, por las consecuencias futura de los afectados. Además del desconocimiento social de la enfermedad en sí.


También es necesaria la asociación por la ayuda humana y técnica, de contacto e información que pueden suministrar a los enfermos que se siente aislados, como bichos raros, encontrándose mal física y psicológicamente, y por otro lado reciben información adecuada y entendible que le puede ayudar a mejorar su dolencia, así como asesoramiento sobre la  enfermedad que padecen.


La asociación se ha propuesto trabajar para poder conseguir tratamientos multidisciplinares, para sus asociados, pues a nivel asistencial no están cubiertos hoy por hoy. Como por ejemplo, con Programas de Ejercicios adaptados para la fibromialgia con técnicas de relajación, quiromasajista, psicólogo y acupuntor.


Los objetivos marcados en los Estatutos son:

  • - Dar a conocer los pormenores de la enfermedad.
  • - Conseguir información sobre la naturaleza de la enfermedad y su tratamiento.
  • - Intercambiar experiencias sobre la detección y fases de la misma.
  • - Conseguir convenios y subvenciones para actividades de rehabilitación.
  • - Adquirir una educación preventiva que evite otras complicaciones.
  • - Dar a conocer por medio de personal especializado los hábitos.
  • - Que hay que modificar, para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
  • - Lograr una formación sanitaria domestica para pacientes y familiares, para mejorar la ayuda del enfermo.
  • - Provocar romper la invisibilidad del papel de la mujer en la familia y en la sociedad hacerla visible, de forma que tome partido y se implique, por ejemplo, asociándose, nos encontramos con casos de afectadas que no quieren asociarse por este motivo.
  • - Reflexionar sobre las distintas situaciones de discriminación de la vida diaria de la mujer.
 

Dia Mundial de la Fibromialgia

Dia Mundial de la Fibromialgia
11/05/2016

Jornada informativa en la Casa de la Cultura el dia 12 de Mayo a las 18:00h con la participación de personal médico especializado en la fibromialgia.leer más

Sitúan la migraña en pacientes con fibromialgia como un trastorno propio de esta enfermedad.Fuente: JANO

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28/05/2012

Un estudio sugiere la posibilidad de que la migraña sea un síntoma propio de la fibromialgia, consecuencia de la exposición al estrés oxidativo propio de este subgrupo de pacientes con disfunción mitocondrial. La migraña en pacientes con fibromialgia podría tener su ...leer más

Asociación de Afectad@s de Fibromialgia ARCO DE LA VILLA· C/Las Mujeres 6, Primera Planta · TLF: 620733206 · info@fibromialgiautrera.compsicopediatriadesevilla.es
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